팍스로비드 부작용 및 관련 정보 요약정리
이번 포스팅에서는 팍스로비드와 관련된 이야기를 정리해 보려고 합니다. 팍스로비드(Paxlovid)는 글로벌 제약회사 화이자에서 개발한 경구용 코로나 항바이러스제입니다. 초기의 개발명은 PF-07321332였으나 임상시험을 통해 현재의 이름을 갖게 됐습니다.
♣항바이러스제 : 항균제의 일종으로 바이러스 감염 치료에 특화된 의약품입니다. 다른 항체들과 두드러지는 차이점은 대상 병원체를 파괴하지 않고 바이러스가 복제되는 것만 억제한다는 점입니다.
♣임상시험 : 인간에게서 적출된 검체나 사람에 대한 정보를 이용해 이뤄지는 모든 시험과 연구를 의미합니다. 개발 중인 신약이 허용되기 전에 약의 효과 및 안정성을 증명하는 일련의 과정입니다.
팍스로비드 부작용 및 주의사항
식품의약품 안전처에서 의하면 팍스로비드 부작용 중 대표적인 증상으로는 미각의 이상이 생긴다는 점입니다. 현재 국내 팍스로비드 복용자 중 69%가량이 쓴 맛이 느껴지는 미각 이상 현상을 경험했다는 결과가 있습니다. 단, 이런 증상은 약물을 중단할 경우 호전되는 모습이 대부분이라고 합니다.
팍스로비드를 복용한 사람 중 19%만 부작용을 호소했고 심각한 부작용이 발생한 경우는 1.7%에 불과했습니다. 이는 본 약품이 내약성이 매우 뛰어나다는 것을 입증하는 용도로 사용될 수 있을 것 같습니다. 국내 식품의약품 안전처는 부작용 중 주요 증상으로 설사, 오심, 미각이상 등의 증상이 경미하게 나타난다고 발표했습니다.
팍스로비드 복용 시 주의사항에 대해서 말씀드리겠습니다.
경구용 COVID19 치료제인 팍스로비드를 복용할 땐 병용이 금지되는 약물이 있습니다. 섭취하고 있는 약이 있으시다면 성분을 확인해 보시기 바랍니다. 식약처에서 발표한 병용금기 제품 28개 중 국내 유통되고 있는 품목은 23개이며 성분은 아래와 같습니다.
'드로네다론, 라놀라진, 로바스타틴, 리팜피신, 실데나필, 심바스타틴, 아미오다론, 아팔루타마이드, 알푸조신, 에르고타민, 카르바마제핀, 콜키신, 클로자핀, 트리아졸람, 페노바르비탈, 페니토인, 페티딘, 프로파페논, 플레카이니드, 피록시캄, 피모자이드, 메틸에르고노빈'은 투여 중에 병용이 금지되는 성분입니다.
'리팜피신, 세인트존스워트, 아팔루타마이드, 카르바마제핀, 페노바르비탈, 페니토인'성분은 팍스로비드 투여 중단 직후에도 투여하면 안 됩니다. 부득이하게 섭취를 해야 한다면 전문의에게 조언을 구하시길 바랍니다.
팍스로비드 처방 관련 정보
각지에 있는 보건소가 확진자를 집중관리군과 일반관리군으로 나누고 일반 의료기관 및 전담병원에 연계합니다. 현재는 집중관리군을 먼저 처방을 해 주고 후에 일반관리군이 처방을 받는 형식으로 진행되고 있습니다.
일반관리군에 속하는 확진자의 경우 처방을 받지 못하는 경우가 허다하며 집중관리군에 속하더라도 확진 판정 3일이 지나거나 앞서 말씀드린 병용금기 약물을 처방 받고 있는 이력이 남아 있다면 처방 받는 상황에 처하게 될 수도 있습니다.
팍스로비드 처방을 원한다면 확진 판정을 받고 즉시 보건소에 연락을 취하고 본인이 속하는 관리군을 확인 받은 후 부작용 여부를 체크하고 전담병원에 연락을 취하는 것이 중요합니다. 시간을 지체하면 집중관리군에 속하는 유형이라고 하더라도 처방 받지 못할 확률이 높기 때문입니다.
3월 14일 이후로 60대 이상의 경우 전문가용 신속항원검사를 통해 양성 판정이 나오면 팍스로비드 처방이 가능합니다. 40대, 50대, 고위험군, 면역저하자의 경우는 기존과 같이 PCR 검사 양성 판정을 받아야 처방이 가능합니다.
팍스로비드 가격
2022년 4월 2일, 팍스로비드의 가격은 5일치 30알 기준 약 530달러(한화로 약 60만원)입니다. 이후 가격은 환율변동 및 국제 정세와 기타 환경 조건에 따라 달라질 수 있음을 고지드립니다.
현재는 감염병 예방법에 의거 정부가 본 약품 구매 관련된 금액을 전액 부담하고 있기 때문에 환자가 부담할 금액은 없습니다. 전액 국가지원이 되고 있기 때문에 처방 받을 수 있는 조건에 부합하는 사람이라면 지체하지 말고 절차에 따라 약을 처방 받으시길 바랍니다.
팍스로비드 효과
증상이 나타나고 3일 이내 약을 투약한 경우 환자 389명 중 사망자는 0명, 입원자는 3명에 불과했습니다. 증상 발현 후 5일 이내 투여한 집단에서도 사망자는 없었기 때문에 실질적으로 사망방지 효과는 100%라고 알려지고 있습니다.
2021년 12월 15일 2상, 3상 임상 시험에 참가한 2,246명의 데이터를 취합한 결과 코로나 증상이 나타나고 3일 이내로 복용 한 경우 입원 및 사망 확률이 89% 줄어 들었고 5일 이내로 복용 한 경우 88% 줄어드는 것으로 확인됐습니다.
위 실험과 별도로 저위험군에 속하는 일반 경증 환자 673명을 대상으로 한 임상에서도 입원 및 사망 확률을 70%나 줄여주는 것으로 확인됐습니다.
2021년 12월 27일자 대한민국 식품의약품안전처에서는 시험관내 시험을 진행한 결과 '알파 변이, 델타 변이, 감마 변이, 델타 변이, 뮤 변이'에 대해서도 유의미한 효과가 있었다는 발표를 한 바 있었습니다.
이스라엘 의료기관 마카비에 따르면 팍스로비드를 복용한 850명의 데이터를 취합한 결과 복용자 중 60%는 단 하루 만에 열이 내리는 등의 증세가 호전되는 결과가 나타났다고 밝혔습니다.
2022년 1월 18일, 화이자는 오미크론 변이에 대해서도 다른 변이들과 마찬가지로 효과가 있다는 연구결과를 발표했으며 2022년 1월 31, 국내 질병관리청의 중앙방역대책본부는 팍스로비드를 섭취한 환자 80% 섭취 후 증상이 개선되었다는 정보를 공지했습니다.
팍스로비드 승인 및 계약 현황
2022년 1월 28일, 유럽연합 집행위원회가 승인하였습니다. 2022년 2월 1일, 본 약품의 1만 1,000명 분이 정오쯤 인천공항에 도착해 유한양행 오창물류센터로 이동했습니다.
2022년 2월 12일, 중국의 보건당국이 팍스로비드의 사용을 승인했습니다. 2022년 3월 24일 국내 누적 도입량이 20만 7,000회 분을 기록합니다. 2022년 3월 30일, 4만 5,000명 분이 정부의 개별계약을 통해 추가로 도입된다는 발표가 있었습니다.
2021년 12월 27일, 대한민국 질병관리청에 의하면 36만 2,000명분의 계약을 체결했다는 발표가 있었고 2022년 1월 5일, 40만 명분의 추가계약을 완료했다는 공지가 있었습니다. 2022년 1월 6일, 질병관리청은 1월 중순에 팍스로비드 도입을 예정에 따라 진행한다고 발표한 바 있었습니다. 추가로 2022년 하반기까지 수십만 명분의 물량을 추가로 계약할 수도 있다는 공지도 있었습니다.
'심심할 때 볼만한 건강 정보' 카테고리의 다른 글
| 칼슘 많은 음식 섭취하고 결핍 증상 예방하기 (0) | 2022.04.07 |
|---|---|
| 점 제거 후 관리법 및 주의사항 요약 (0) | 2022.04.03 |
| 칼슘이 풍부한 음식 먹고 부족 증상 예방합시다 (0) | 2022.04.01 |
| 모공 줄이는 방법 8가지 요약 정리 (0) | 2022.04.01 |
| 점 빼고 난 후 관리방법 (0) | 2022.04.01 |
